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Diaz-Garcia, DAutor o CoautorPrashar, SAutor o CoautorFajardo, MAutor o CoautorGomez-Ruiz, SAutor (correspondencia)

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27 de septiembre de 2022
Publicaciones
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Artículo

Suzuki-Miyaura C-C Coupling Reactions Catalyzed by Supported Pd Nanoparticles for the Preparation of Fluorinated Biphenyl Derivatives

Publicado en: Catalysts. 7 (3): 76- - 2017-03-01 7(3), DOI: 10.3390/catal7030076

Autores:

Erami, RS; Díaz-García, D; Prashar, S; Rodríguez-Diéguez, A; Fajardo, M; Amirnasr, M; Gómez-Ruiz, S
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Afiliaciones

Isfahan Univ Technol, Dept Chem, Esfahan 8415683111, Iran - Autor o Coautor
Univ Granada, Dept Quim Inorgan, E-18071 Granada, Spain - Autor o Coautor
Univ Rey Juan Carlos, ESCET, Dept Biol & Geol, Fis & Quim Inorgan, Calle Tulipan S-N, E-28933 Mostoles, Madrid, Spain - Autor o Coautor
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Resumen

Heterogeneous recyclable catalysts in Suzuki-Miyaura C-C coupling reactions are of great interest in green chemistry as reusable alternatives to homogeneous Pd complexes. Considering the interesting properties of fluorinated compounds for the pharmaceutical industry, as precursors of novel materials, and also as components of liquid crystalline media, this present study describes the preparation of different fluorinated biphenyl derivatives by Suzuki-Miyaura coupling reactions catalyzed by a heterogeneous system ( G-COOH-Pd-10) based on Pd nanoparticles supported onto COOH-modified graphene. The catalytic activity of the hybrid material G-COOH-Pd-10 has been tested in Suzuki-Miyaura C-C coupling reactions observing excellent versatility and good conversion rates in the reactions of phenylboronic acid, 4-vinylphenylboronic acid, 4-carboxyphenylboronic acid, and 4-fluorophenylboronic acid with 1-bromo-4-fluorobenzene. In addition, the influence of the arylbromide has been studied by carrying out reactions of 4-fluorophenylboronic acid with 1-bromo-2-fluorobenzene, 1-bromo-3-fluorobenzene, 1-bromo-4-fluorobenzene, 2-bromo-5-fluorotoluene, and 2-bromo-4-fluorotoluene. Finally, catalyst recyclability tests show a good degree of reusability of the system based on G-COOH-Pd-10 as the decrease in catalytic activity after five consecutive catalytic cycles in the reaction of 1-bromo-4-fluorobenzene with 4-florophenylboronic acid at 48 hours of reaction is lower than 8% while in the case of reactions at three hours the recyclability of the systems is much lower.
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Palabras clave

AluminaArylboronic acidsC-c couplingEfficientFluorinated compoundsGrapheneGraphene oxideOrganic-synthesisPalladium nanoparticlesPd nanoparticlesPolyfluoroarenesRecyclable catalystSupported catalystsSurfaceSuzuki-miyaura reactionsTitanium-oxide nanoparticles

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Catalysts debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2017, se encontraba en la posición 55/147, consiguiendo con ello situarse como revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoría Chemistry, Physical. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada en el Cuartil Q2 para la agencia Scopus (SJR) en la categoría Physical and Theoretical Chemistry.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2026-01-15:

  • WoS: 23
  • Scopus: 25
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-01-15:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 30.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 30 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 1.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 1 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Iran.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor () y Último Autor (Gómez Ruiz, Santiago).

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido Gómez Ruiz, Santiago.

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Reconocimientos ligados al ítem

We gratefully acknowledge financial support from the Ministerio de Economia y Competitividad, Spain (Grant no. CTQ2015-66164-R). We would also like to thank Universidad Rey Juan Carlos and Banco de Santander for supporting our Research Group of Excellence QUINANOAP. We would also like to thank Isfahan University of Technology for the partial financial support of the research stay of R.S.E. Finally, we thank Sandra Carralero and Carmen Force for their valuable advice with NMR experiments.
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