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Grant support

This investigation was supported by I + D grants from the Spanish Ministry of Science and Innovation (BFU2011-23888 to G. Barja); UCM Groups of Research (910379ENEROINN), BFU2011-30336, and RETICEF (RD 12/0043/0018) from ISCIII-FEDER of the European Union to M. De la Fuente; Spanish Ministry of Health (PI11/01532) to M. Portero Otin; and Spanish Ministry of Science and Innovation (BFU2009-11879) and the Generalitat of Catalonia (2009SGR735) to R. Pamplona.

Análisis de autorías institucional

Gomez, JoseAutor o Coautor
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Artículo

Lifelong treatment with atenolol decreases membrane fatty acid unsaturation and oxidative stress in heart and skeletal muscle mitochondria and improves immunity and behavior, without changing mice longevity

Publicado en:Aging Cell. 13 (3): 551-560 - 2014-06-01 13(3), DOI: 10.1111/acel.12205

Autores: Gomez, Alexia; Sanchez-Roman, Ines; Gomez, Jose; Cruces, Julia; Mate, Ianire; Lopez-Torres, Monica; Naudi, Alba; Portero-Otin, Manuel; Pamplona, Reinald; De la Fuente, Monica; Barja, Gustavo

Afiliaciones

Univ Complutense Madrid, Fac Biol Sci, Dept Anim Physiol 2, Madrid, Spain - Autor o Coautor
Univ Lleida IRBLLEIDA, Dept Expt Med, Fac Med, Lleida, Spain - Autor o Coautor

Resumen

The membrane fatty acid unsaturation hypothesis of aging and longevity is experimentally tested for the first time in mammals. Lifelong treatment of mice with the 1-blocker atenolol increased the amount of the extracellular-signal-regulated kinase signaling protein and successfully decreased one of the two traits appropriately correlating with animal longevity, the membrane fatty acid unsaturation degree of cardiac and skeletal muscle mitochondria, changing their lipid profile toward that present in much more longer-lived mammals. This was mainly due to decreases in 22:6n-3 and increases in 18:1n-9 fatty acids. The atenolol treatment also lowered visceral adiposity (by 24%), decreased mitochondrial protein oxidative, glycoxidative, and lipoxidative damage in both organs, and lowered oxidative damage in heart mitochondrial DNA. Atenolol also improved various immune (chemotaxis and natural killer activities) and behavioral functions (equilibrium, motor coordination, and muscular vigor). It also totally or partially prevented the aging-related detrimental changes observed in mitochondrial membrane unsaturation, protein oxidative modifications, and immune and behavioral functions, without changing longevity. The controls reached 3.93years of age, a substantially higher maximum longevity than the best previously described for this strain (3.0years). Side effects of the drug could have masked a likely lowering of the endogenous aging rate induced by the decrease in membrane fatty acid unsaturation. We conclude that it is atenolol that failed to increase longevity, and likely not the decrease in membrane unsaturation induced by the drug.

Palabras clave
Adrenergic beta-1 receptor antagonistsAgingAnimalsAntagonistsAtenololCaloric restrictionDamageDisruptionDnaFatty acid unsaturationFatty acids, unsaturatedFemaleHeart rateHypertensionLiverLongevityMaleMethionine restrictionMiceMice, inbred c57blMice, inbred dbaMitochondria, muscleMitochondrial proteinsMuscle, skeletalOxidative stressRatsReactive oxygen speciesSpan

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Aging Cell debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2014, se encontraba en la posición 2/50, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Geriatrics & Gerontology.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions, arroja un valor de: 1.89, lo que indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: Dimensions May 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-05-18, el siguiente número de citas:

  • WoS: 20
  • Scopus: 22
  • Europe PMC: 15
  • OpenCitations: 21
Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-05-18:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 36.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 36 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 12.608.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 3 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.